Pluripotent Stem Cell アイソレーションキット （マウス）
Overview Pluripotent Stem Cell Isolation Kitは、マウスES/iPS培養細胞より初期分化細胞を除くために特別に開発されました。このキットは、多能性細胞と初期分化細胞とを区別する新規のマーカーに基づき、均一なES/iPS細胞集団の迅速かつ簡便な分離が可能です。 Details Background information Oct-4、Nanog 等の転写因子や細胞表面糖鎖のSSEA-1 (CD15) 等のマーカーの発現は、主に分子レベルでのマウス細胞の多能性の評価に使用されます。しかし、これらのマーカーの発現変化はあまり大きくなく、多能性細胞と初期分化細胞との区別が難しいことがあります。ミルテニーバイオテク社では、培養中のマウスES/iPS細胞の初期分化段階で、著しく発現が高まる細胞表面マーカーを同定しました。この細胞表面マーカーに基づいて開発された新製品の "Pluripotent Stem Cell Isolation Kit, mouse" により、簡単に初期分化細胞を除くことができ、均一な多能性幹細胞集団を得ることが可能です。 Downstream applications 初期分化細胞の除去により以下のことが可能です。 多能性幹細胞培養の標準化 多能性幹細胞の分化誘導実験の標準化 分化細胞が混在しない状態での多能性幹細胞のプロファイリング 多能性幹細胞を用いた効率的なトランスジェニックマウスの作製 Columns LD 又はautoMACS Column MS, LS Column は 、初期分化細胞の除去には使用できません。 Further information ISSCR 2010_Removal of early differentiated cells from mouse pluripotent stem cell cultures by magnetic cell sorting [PDF; 1,6 MB]		Figure 1 Mouse ES cell cultures containing 14% early differentiated cells (A), as they can occur during feeder-free cultivation, were separated using the Pluripotent Stem Cell Isolation Kit, an LD Column, and a MidiMACS™ Separator. Differentiated cells were completely removed resulting in a purity of approx. 99% pluripotent cells (B). Flow cytometric analysis using the MACSQuant® Analyzer. Debris and dead cells were excluded based on scatter signals and propidium iodide fluorescence. A: Before separation B: After separation Figure 2 Phase contrast pictures of fixed feeder-free mouse embryonic stem cell cultures one day after plating without (A) and with separation (B) indicate efficient removal of differentiated cells. A: Without separation B: With separation

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