Feeder Cell Removal マイクロビーズ
Overview Feeder Removal MicroBeads は、ヒトもしくはマウスES/iPS細胞との共培養の系から、また、その他フィーダー細胞依存性の細胞株からマウスフィーダー細胞を効果的に除去するために開発されました。分化誘導もしくは発現プロファイリングの前のフィーダー細胞の除去は、再現性のある結果を得るためにも有用です。 Overview Background information ヒトおよびマウスの胚性幹細胞 (ES細胞) ならびに人工多能性幹細胞 (iPS細胞) の最も効果的な維持培養法は、マウス胚性線維芽細胞フィーダー細胞との共培養です。初代胚性線維芽細胞 (mEF) や mEF 由来の細胞株 (例えば、STO, NIH3T3) がフィーダー細胞として使用されます。また、フィーダー細胞は初代ケラチノサイトの維持培養の際にも使用されます。 Downstream applications フィーダー細胞の除去は、続く多くのアプリケーションにおいて再現性のある結果を得るためにも有用です。 遺伝子発現プロファイリング ジーンターゲティング後のES細胞の胚盤胞への移植 ES/iPS細胞からの分化誘導プロトコル: フィーダー細胞の除去により、分化の方向へと進みます。 Columns LS 又はautoMACS カラム Further information Feeder Removal Poster ISSCR 2010 [PDF; 548,6 KB]		Mouse embryonic fibroblasts (mEF) were depleted from a co-culture with mouse embryonic stem (mES) cells using Feeder Removal MicroBeads, an LS Column, and a MidiMACS™ Separator. Flow cytometric analysis with CD15 (SSEA-1)-APC and Anti-Feeder-PE on the MACSQuant® Analyzer indicates that a starting population of 10% mEF was completely removed. The purity of the enriched mES cells was about 99.9%.

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