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| Anti-SSEA-1 (CD15) マイクロビーズ |
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| Overview |
Anti-SSEA-1 (CD15) MicroBeadsは、SSEA-1 の発現に基づいて磁気細胞分離を行う、初めての製品です。一時間以内で次の実験が可能です。 - 共培養しているフィーダー細胞から、マウスES/iPS細胞の分離
- 初期化されたマウスiPS細胞の濃縮
- マウスES/iPS細胞由来の分化培養系から、不必要な多能性細胞の除去
- ヒトES/iPS細胞の培養系から、自然発生的に分化した細胞の除去
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| Details |
Background information SSEA-1 は、確立されたマウス胚性幹(ES)細胞マーカーの一つで、多分化能維持に関与しています。マウスでは、未分化な ES細胞や induced pluripotent stem (iPS) 細胞に発現していることが知られています1-4。一方、ヒトでは、未分化なES細胞には発現しておらず、自然発生的に分化したES細胞に発現します5。 |
| Columns |
ポジティブセレクションにはMS、LS、XS又はautoMACS Columns ディプリーションには、LD、CS、D又はautoMACS Columns |
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| Figure 1 |
| Isolation of mouse ES cells using Anti-SSEA-1 (CD15) MicroBeads, an LS Column, and a MidiMACS™ Separator. Samples from a co-culture of mouse ES cells and embryonic fibroblasts expressing H-2Kk were taken either before or after MACS® Separation and stained with anti-H-2Kk-PE before analysis by flow cytometry. Expression of ectopic H-2Kk was performed solely as a means of identifying fibroblasts within mixed cultures and is not required for magnetic separation. |
| Before separation |
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| Negative fraction |
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| Isolated mouse ES cells |
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| References |
| 1. Durcova et al. (1998) J. Reprod. Dev. 44: 85–89. |
| 2. Cui et al. (2004) J. Histochem. Cytochem. 52: 1447–1457. |
| 3. Shin et al. (2007) Stem Cells Dev. 16: 131–141. |
| 4. Stadtfeld et al. (2008) Cell Stem Cell 6: 230–240. |
| 5. International Stem Cell Initative (2007) Nat. Biotechnol. 25(7): 151–159. |
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