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| Description |
| CD20 MicroBeads は、CD20 の発現に基づいて高い純度のヒト B細胞を分離するために開発されました。CD20抗原は 33 - 37 kDa の糖鎖修飾のない膜貫通タンパク質で、活性化により多数のリン酸化を受けます1,2。CD20は、もっぱら B細胞でのみ発現しています。pre-B細胞、ナイーブ、成熟、活性化 B細胞、B細胞リンパ芽球、そして大部分の悪性 B細胞で発現していますが、初期の B前駆細胞や形質細胞には発現しません2,3。他の抗 CD20 抗体とは異なり、MACS® MicroBeads に結合している特異的抗体のクローンは、アポトーシスも complement lysis も誘導しません4。 |
| Applications |
| CD20 MicroBeads は、末梢血、骨髄、培養細胞、またリンパ組織の単細胞懸濁液など多様な細胞サンプルから、ヒト B細胞のポジティブセレクション又はディプリーションを行うために使用できます。分離した B細胞は、シグナル伝達、走化性、アレルゲン反応、アポトーシス、混合リンパ球反応などの細胞生物学的な研究、またはサブセット特異的マイクロアレイなどの分子生物学的な研究に使用することが可能です。 |
| Columns |
ポジティブセレクションには MS, LS, XS 又は autoMACS® Columns ディプリーションには LD, CS, D 又は autoMACS® Columns |
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| Figure 1 |
| B cells were separated from PBMCs using CD20 MicroBeads and the autoMACS™ Separator. |
| PBMCs before separation |
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| Enriched CD20+ cells |
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| References |
| 1. Chang et al. (1996) CD20: a review. Applied Histochemistry 4: 1-15. |
| 2. Polyak et al. (2002) CD20 Workshop Panel report. In: Leucocyte typing VII, Oxford University Press. |
| 3. Countouriotis et al. (2002) Cell Surface Antigen and Molecular Targeting in the Treatment of Hematologic Malignancies. Review. Stem cells 20: 215-229. |
| 4. Cragg et al. (2002) Opposing properties of CD20 mAb. In: Leucocyte typing VII, Oxford University Press. |
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