MultiMACS™ mRNA Isolation Kit
mRNA のハイスループットな直接分離： 常磁性 μMACS™ マイクロビーズ で、細胞や組織から直接、mRNA をハイスループット処理で分離します。 多様な分離フォーマット： 8-96 検体を同時処理できます。マニュアル操作あるいは分注システムの中に組み込んだセミオートでの分離が行えます。 感度の高い技術で質の高い実験結果を: 高純度･高回収量の mRNA が得られます。 信頼性の高くて簡単な操作： すぐに使える試薬と、MACS® Column Technology を用いれば、何度もピペッティングする必要が無く、サンプルのロスを減らし、時間と手間を省けます。 MACS® Technology に基づく MultiMACS™ mRNA Isolation Kits で、再現性の良いハイスループットの mRNA分離が可能です。中心となる製品は、Oligo(dT) MicroBeads と MultiMACS Separation Unit (装置) および Multi-8/96 Columns です。MultiMACS Separator に Multi-8/96 Columns をセットすると、強力な磁場を生じ、溶液の自然落下での磁気 mRNA 分離が可能となります。細胞ライセートに Oligo(dT) MicroBeads を添加し、それを Multi-8/96 Columns にアプライすると、MicroBeads で標識された mRNA は磁場に保持されます。Ribosomal RNA (rRNA) や DNA のような夾雑物は洗い流されて、最終的に高純度な mRNA が溶出されます。 96検体の分離が45分で： MultiMACS mRNA Isolation Kit では、96 サンプルの細胞や組織からの mRNA 調製が 45 分間で行えます。直径約 50 nm と極小のマイクロビーズは沈殿しないため、mRNA との結合は非常に速い反応速度で行われ、さらなるインキュベーション時間を必要としません。 最少 数個から最大107 細胞まで： MACS MicroBeads による高効率の分離と、DNA や rRNA のコンタミネーションを最小限に抑える効果的な洗浄ステップにより、高純度の mRNA が得られます。少ない細胞からだけでなく、107 細胞まで、または30 mg までの動物組織などの、より多量のサンプルにも対応しています。細胞や組織ライセートのプレクリアが必要な場合には、Multi-8 あるいは Multi-96 Filters を用いて自然落下方式で不溶物を除くことが出来ます。MultiColumn と MultiFilter はフレキシブルで、1回の実験で ８-96 検体を処理できます。 洗練された技術： 自然落下用の columns と filters を用いるので、MultiMACS mRNA Isolation には、吸引装置も遠心機も必要ありません。そのため、MultiMACS Separator を分注システムの中に組み込めば、全自動でのロボット処理も可能です。 Multi-8/96 Columns と Filters は、標準的なマルチタイタープレート仕様になっています。MACS Column Technology により、時間のかかる上清の除去や、磁気ビーズの mRNA 画分へのキャリーオーバーを、避けることが出来ます。 高純度なメッセンジャーRNA：MultiMACS mRNA Isolation Kits を用いると、回収率やリアルタイム PCR サイクルの閾値の変動を、通常より低くすることが可能です(figure 1 および 2)。また、自然落下カラムなので、サンプル間のクロスコンタミネーションも防げます(figure 3)。さらに、標準的な 96-well の total RNA 分離キットと比較して、 ゲノム DNA のコンタミネーションを有意に抑えることが出来ます。 Columns Multi-8 又は Multi-96 Columns (キットに含まれる) Further information RNA research brochure [PDF; 2,4 MB] Isolation of mRNA from stablized whole blood [PDF; 111,3 KB] Average RNA yields [PDF; 66 KB]		Figure 1 Quantification of 96 mRNA samples purified from 100 μg total RNA, mouse liver, with the MultiMACS mRNA Isolation Kit using the MultiMACS Separator. Average yield: 1.3 μg mRNA; coefficient of variation of 96 samples: 5.2%. Figure 2 Quantitative RT-PCR of 96 samples purified from 100 μg total RNA, mouse liver, with the MultiMACS mRNA Isolation Kit using the MultiMACS Separator. After reverse transcription, quantitative amplification of the housekeeping gene GAPDH was performed (A). Mean cycle threshold: 12.0; coefficient of variation: 2.0%. Display of the dissociation curves of all 96 samples shows pure peaks (B). Figure 3 No cross contamination visible. RT-PCR products were generated from 1 μL eluate using GAPDH primers (35 cycles) and then separated by gel electrophoresis in a 2% agarose gel. mRNA was purified with the MultiMACS mRNA Isolation Kit using the MultiMACS Separator in a chessboard pattern: 15 mg mouse liver alternated with negative controls containing Lysis/Binding Buffer. The first row shows MultiMACS Separator positions A1–12, B12–1 of the MultiMACS-96 Columns; the second row C1–12, D12–1; the third row E1–12, F12–1; and the fourth row G1–12, H12–1, respectively. Molecular weight markers are in the first and last lane of every row.

サイト内検索

高度な検索