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| Description |
CD34 MultiSort Kit は、連続分離によりCD34+サブポピュレーションをポジティブセレクションするために開発されました。 以下の組織からCD34+幹細胞および前駆細胞を分離できます。 - 末梢血
- 骨髄液
- leukapheresis product
- 臍帯血
- 分化誘導後のES/iPS細胞株1
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| Details |
Detailed separation procedure CD34 MultiSort Kitを用い、最初のステップでは、CD34 MultiSort MicroBeads で磁気標識後CD34+ 細胞をポジティブセレクトします。次に、CD34 MultiSort MicroBeads を酵素によりCD34抗体から切り離します。分離後のCD34+細胞は第二のマーカーに基づき磁気標識し分離することができます。キットにはCD34 MultiSort MicroBeads, MultiSort Release Reagent, MultiSort Stop Reagent, FcR Blocking Reagent が含まれます。 分離後の分離精度を確認するための染色には、QBEN/10が認識するエピトープ以外のクローン: AC136 等のモノクローナル抗体が必要です。
Downstream applications CD34 MultiSort Kit は、CD34+ 造血幹細胞および前駆細胞の特定のサブセットの分離に使用できます。分離後のCD34細胞は、さらにHLA-DR、CD43、CD45RA、CD61、CD71、CD90 (Thy1) もしくは CD133等の発現に基づき、さらに分離することができます。 |
| Columns |
| MS, LS, XS 又は autoMACS Columns |
| Clone | Isotype |
| QBEND/10 | Mouse IgG1 |
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| Figure 1 |
| CD34+ HLA-DR– cells isolated from human PBMCs using the CD34 MultiSort Kit. Positive selection of CD34+ cells from PBMCs was followed by the depletion of CD34+HLA-DR+ cells using HLA-DR-FITC and Anti-FITC MicroBeads resulting in a population of CD34+HLA-DR– cells (right panel, red). |
| A: PBMCs before separation |
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| B: CD34+ cells |
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| C: CD34+HLA-DR- cells |
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| Figure 2 |
| Step-by-step CD34 MultiSort separation procedure. |
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| Figure 3 |
| CD34+ lin- cells isolated from peripheral blood using CD34 MultiSort Kit, May-Grünwald-Giemsa stained. (Courtesy of Dr. Ziegler, Tübingen, Germany.) |
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| References |
| 1. Vodoyanik et al. (2006) Blood 108: 2095–2105. |
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