Miltenyi Biotec
Miltenyi Biotec home - back to start page
Miltenyi Biotec
  • インダストリアルサービス
Miltenyi Biotec
Miltenyi Biotec
Miltenyi Biotec
Miltenyi Biotec
MACS® 細胞分離試薬 MACS® 細胞分離試薬
  ヒト細胞の分離
  幹 & 前駆細胞
 
 
 
 
 
 
  T 細胞
  NK 細胞
  B 細胞
  単球
  樹状細胞
  抗原提示細胞
  顆粒球 & ミエロイド系細胞
  白血球
  赤血球系細胞
  巨核球 & 血小板
  内皮細胞
  線維芽細胞
  上皮細胞
  神経系細胞
  サイトカイン産生細胞
  腫瘍細胞
  Fc レセプターのブロッキング
  サル細胞の分離
  マウス細胞の分離
  ラット細胞の分離
  間接磁気標識
  アポトーシス/死細胞の分離
  for isolation of mitochondria
MACS® 細胞分離カラム MACS® 細胞分離カラム
MACS® 分離装置 MACS® 分離装置
autoMACS® 自動磁気細胞分離装置 autoMACS® 自動磁気細胞分離装置
MACS® 細胞分離用バッファー MACS® 細胞分離用バッファー
MACS® 分離アクセサリ MACS® 分離アクセサリ
MACS® サンプル調製 MACS® サンプル調製
Miltenyi Biotec
Miltenyi Biotec
CD133 MicroBead Kit

CD133 MicroBead Kit

    Overview
    CD133 MicroBead Kit では、非造血および初期造血前駆細胞ならびに幹細胞の分離を 1 ステップで行うことが出来ます。
    • 末梢血, 骨髄, 臍帯血の単核球画分、または非造血系組織の単細胞懸濁液からの造血幹細胞の分離
    • プライマリー神経組織もしくは細胞株からの神経前駆細胞の分離
    • 分化誘導後のES/iPS培養細胞からのES/iPS 細胞由来の神経系、内皮、もしくは造血系前駆細胞の分離1
    • プライマリー腫瘍組織もしくは細胞株より調製した単細胞懸濁液からの癌幹細胞の分離
    Details
    Background information
    CD133は、AC133として知られているCD133抗原のエピトープ1 を認識します2,3。未成熟造血幹細胞および前駆細胞を含む多能性前駆細胞でよく発現しているマーカーです。 造血系において、CD133は、ごく一部のCD34 細胞4にも限局しており、ヒト胎児肝、骨髄、臍帯血および末梢血中のCD34bright 幹細胞ならびに前駆細胞のサブセットにも発現しています5。CD133はまた、循環内皮前駆細胞6,7、胎児神経幹細胞8,9 および、その他の組織特異的幹細胞、例えば、腎臓10、前立腺11、角膜12 幹細胞、腫瘍組織由来の癌幹細胞、ES/iPS細胞由来の細胞での発現が認められます。

    再生医療分野において、正常な血液もしくは骨髄に存在するCD133抗原を発現する幹細胞、例えば心血管疾患13-17、肝疾患もしくは末梢動脈疾患18-20 等における骨髄由来のCD133+幹細胞に関心が高まっています。
    キットに含まれるCD133抗体は、エピトープCD133/1を認識します。 分離した CD133+ 細胞の染色には、異なるエピトープを認識するCD133/2 (293C3)-PE もしくはCD133/2 (293C3)-APC をお勧めします。

    Downstream applications
    造血組織より分離されたCD133+ 細胞は、培養する過程で接着するようになり、CD133陰性細胞となることが報告されています21,22。これらの接着細胞から造血系および非造血系幹細胞に分化できる非接着性のCD133+ 細胞が生じます23
    CD133+ 細胞は、神経系譜を含む組織への分化能が示されています24。 また、胎児肝25、臍帯血26、骨髄27、動員末梢血28および皮膚29 より分離したCD133+細胞は、in vitroおいてアストロサイト25,26,28、オリゴデンドロサイト26,28 ならびにグリア細胞26等の神経系細胞への分化能が示されました。さらに、ヒト胎児脳8,9,30-32より分離したCD133+ 細胞は、in vitroで自己複製によるneurosphereが形成可能であり、 ニューロン8,32 およびグリア細胞19,23への分化能を有することも示されています。 マウスへの移植実験では、ヒトCD133+ 細胞はニューロンおよびグリア細胞9,30 ならびにアストロサイト、内皮細胞29へ分化し生着しました。また、CD34+CD38 細胞を含むCD34+CD133+ 細胞集団は、NOD/SCID マウスにおいて再構成能が示されました33
    Columns
    ポジティブセレクションにはMS, LS, XS, または autoMACS Columns
    ディプリーションには LD, CS, D またはautoMACS Columns
    CloneIsotype
    AC133mouse IgG1
    Further information
    Stem Cell Research Brochure
    [PDF; 3,8 MB]
    Neuroscience research brochure
    [PDF; 1,7 MB]
    Cancer Research Brochure
    [PDF; 4,3 MB]
     
    Figure 1
    Isolation of CD133+ cells from human PBMCs using the CD133 MicroBead Kit, two MS Columns, and a MiniMACS™ Separator.
    PBMCs before separation
    Isolated CD133+ cells
    Miltenyi Biotec
    キャンペーン情報
    製品
    CD133 マイクロビーズキット (ヒト)
    保存条件 / 輸送条件
    - for 2×109 total cells
    データシートのダウンロード
    130-050-801
    ¥120,000

    CD133 MicroBead Kit, human – lyophilized
    Availability: (1)
    - for 2x109 total cells
    データシートのダウンロード
    130-097-049
    ¥130,000

    (1) Not available in Europe and the US.
    Related products
    ダイアモンド CD133 アイソレーションキット
    CD133/2 Antibodies
    CD34 Antibodies
    MC CD34/CD133 Stem Cell 抗体カクテル (ヒト)
    MACS® HSC-CFU Media
    Myelin Removal Beads II
    Neural Tissue Dissociation Kits
    Neurosphere Dissociation Kits
    Brain Tumor Dissociation Kits (human)
    Tumor Dissociation Kit (ヒト)
    References
    1. Galic et al. (2006) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103: 11742–11747
    2. Yin, A. H. et al. (1997) Blood 90: 5002–5012
    3. Piechaczek, C. (2001) J Biol Reg Hom Agents 15: 101–102.
    4. Gallacher, L. et al. (2000) Blood 95: 2813–2820.
    5. Bühring, H. J. et al. (1999) Ann NY Acad Sci 872: 25–39.
    6. Gehling, U. M. et al. (2000) Blood 95: 3106–3112.
    7. Peichev, M. et al. (2000) Blood 95: 952–958.
    8. Uchida et al. (2000) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97: 14720–14725.
    9. Cummings et al. (2005) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 102: 14069–14074.
    10. Bussolati, B. et al. (2005) Am. J. Pathol. 166: 545–555.
    11. Richardson, G. et al. (2004) J. Cell Sci. 117: 3539–3545.
    12. Thill, M. et al. (2004) Invest. Opthalmol. Vis. Sci. 45: 3519.
    13. Stamm et al. (2003) Lancet 361 (9351): 45-46.
    14. Stamm et al. (2007) J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 133: 717–725.
    15. Klein (2007) Euro. Cardiovasc. Dis. 1: 123–125.
    16. Klein et al. (2007) Heart Surg. Forum 10: E66–69.
    17. Bartunek et al. (2005) Circulation 30: 178–183.
    18. Schulte am Esch et al. (2005) Stem Cells 23 (4): 463–470.
    19. Fürst et al. (2007) Radiology 243 (1): 171–179.
    20. Cañizo et al. (2007) Cytotherapy 9 (1): 99–102.
    21. Kuçi et al. (2003) Blood 101: 869–876.
    22. Kuçi et al. (2008) Cell Prolif. 41: 12–27.
    23. Kuçi et al. (2003) MACS&more 7 (1): 6-8.
    24. Kuçi et al. (2004) Abstract 2nd International Meeting, Stem Cell Network, North-Rhine Westphalia.
    25. Hao et al. (2003) J. Hematother. Stem Cell Res. 12: 23–32.
    26. Jang et al. (2004) J. Neurosci. Res. 75: 573–584.
    27. Padovan et al. (2003) Cell Transp. 12: 839–848.
    28. Piechaczek et al. (2002) Stem Cell Research Customer Report 2–3.
    29. Belicchi et al. (2004) J. Neurosci. Res. 77: 475–486.
    30. Tamaki et al. (2002) J. Neuro. Res. 69: 976–986.
    31. Kelly et al. (2004) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101: 11839–11844.
    32. Yu et al. (2004) Biotech. Let. 26: 1131–1136.
    33. de Wynter, E. A. et al. (1998) Stem Cells 16: 387–396.
    Miltenyi Biotec
    © 1999 - 2012 Miltenyi Biotec ¦ サイトポリシー ¦ プライバシーポリシー ¦ 日本語のページ (jp) に書いてある情報は、日本国内でのみ有効です。
    Miltenyi Biotec