Anti-A2B5抗体 (ヒト、マウス、ラット)
Overview Anti-A2B5 抗体は、胎児(仔) から成体に至るまでのヒト、マウス、ラット組織のグリア前駆細胞に結合します1。フローサイトメトリーまたは蛍光顕微鏡法において、A2B5+ グリア前駆細胞を同定するために使用できます2‐6。 Details Background information クローン 105HB29 は、c-series ganglioside 特異的な抗原 A2B5 を認識します。A2B5 は、主として胎児(仔)および新生児(仔)の神経組織に発現しています。 成体哺乳類の脳においてA2B5 の発現は、主として 脳室下帯 (SVZ) などの神経新生能のある領域に限られています。そのため、A2B5 は、SVZ において永続的に生成される、グリアにコミットした幼若な前駆細胞のマーカーと考えられています。グリア前駆細胞は、アストロサイトやオリゴデンドロサイトといったグリア細胞へと分化する細胞として定義されています。 Ganglioside GT3 および、その O-アセチル化誘導体は、主な A2B5-反応性ガングリオシドであり7、どちらの抗原も成熟 oligodendrocyte へと分化するに従いダウンレギュレートされます。そのため、Anti-A2B5 抗体は、オリゴデンドロサイト前駆細胞の成熟度をモニターするためのマーカーとして使用できます。 Clone Isotype 105HB29 Mouse IgM Further information Neuroscience research brochure [PDF; 1,7 MB] MACS&more 12-2 (2010) Special edition neuroscience [PDF; 4,7 MB]		Figure 1 Mouse brain tissue postnatal day 1 was dissociated using the Neural Tissue Dissociation Kit (T). Brain cells were stained with Anti-A2B5 antibodies conjugated to PE (A), APC (B), or Biotin (C) and analyzed by flow cytometry. Cells labeled with Anti-A2B5-Biotin (C) were stained with Anti-Biotin-PE. Cell debris and dead cells were excluded from the analysis based on scatter signals and propidium iodide fluorescence. A B C

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