| eMACS 登録はこちら |
| 実験に役立つ学術情報 お得なキャンペーン情報 を毎月お届け
- 登録 |
|
 |
|
| Overview |
CD 271 (LNGFR) 抗体は、フローサイトメトリーや蛍光顕微鏡による、CD 271 (LNGFR)+細胞の同定および算定に使用できます。PE もしくはAPCで標識された抗体は、MSCsや神経細胞などの染色細胞に最適です。 また、MACSelect™ LNGFR Transfected Cell Selection Systemでは、MACSelect LNGFR MicroBeadsによる磁気標識によりトランスフェクション細胞を濃縮できます。CD271 (LNGFR) 抗体は、磁気標識前に、pMACS LNGFR または pMACS LNGFR-IRES プラスミドを用いて導入した細胞のトランスフェクション効率の評価に使用できます。 |
| Details |
Background information クローンME20.4-1.H4 は、LNGFR (low-affinity nerve growth factor receptor)、または p75 NTR(neurotrophin receptor) としても知られるCD271抗原を認識します。CD271 は、LNGFRならびにTNFRスーパーファミリーに属しています。当初、ヒト CD271 (LNGFR) は、中枢神経系および末梢神経系の細胞に発現している分子として見いだされ、神経細胞の発生、生存、分化に関わることが示唆されました1。 CD271 (LNGFR) は、以下の細胞で発現が見られます; - 間葉系幹細胞 /骨髄ストローマ細胞 (MSC)2,3,4
- Follicular 樹状細胞5
- 間葉-上皮相互作用に関わる間葉系細胞6
- 自律・感覚神経7
- オリゴデンドロサイト8
- アストロサイト9
- シュワン細胞10,11
- 神経堤幹細胞12
|
| Cross-reactivity |
| CD271抗体は、サル、ヤギ、イヌ、ブタ、ヒツジとの交差性が報告されています13。 |
| Clone | Isotype |
| ME20.4-1.H4 | Mouse IgG1 |
| |
| Figure 1 |
| Human bone marrow cells were stained with CD271 (LNGFR)-APC and CD45-FITC and analyzed by flow cytometry. |
 |
|
| Figure 2 |
| Jurkat cells were transfected with the human LNGFR gene and mixed with untransfected cells. Mixed cells were stained with fluorochrome-conjugated CD271 (LNGFR) antibodies conjugated to PE (A) and APC (B) and then analyzed by flow cytometry. |
| A |
 |
| B |
 |
|
|
|
 |
| 製品 |
| CD271 (LNGFR)-FITC 抗体 (ヒト) |
| 保存条件 / 輸送条件 |
- for 100 tests (1) データシートのダウンロード 130-091-917
|
| CD271 (LNGFR)-PE 抗体 (ヒト) |
| 保存条件 / 輸送条件 |
- for 100 tests (1) データシートのダウンロード 130-091-885
|
| CD271 (LNGFR)-APC 抗体 (ヒト) |
| 保存条件 / 輸送条件 |
- for 100 tests (1) データシートのダウンロード 130-091-884
|
| CD271 (LNGFR)-Biotin 抗体 (ヒト) |
| 保存条件 / 輸送条件 |
- for 100 tests (2) データシートのダウンロード 130-091-883
|
| (1) One test corresponds to fluorescent labeling of up to 107 cells in a total volume of 100 μL. |
| (2) One test corresponds to labeling of up to 107 cells in a total volume of 100 μL. |
|
| References |
| 1. Thomson et al. (1988) Exp. Cell Res. 174: 533–539. |
| 2. Caneva et al. (1995) Blood Cells Mol. Dis. 21: 73–85. |
| 3. Quirici et al. (2002) Exp. Hematol. 30: 783–791. |
| 4. Jones et al. (2002) Arthritis & Rheumatism 46: 3349–3360. |
| 5. Pezzati et al. (1992) Immunology 76: 485–490. |
| 6. Huber and Chao (1995) Dev. Biol. 167: 227–238. |
| 7. Kashiba et al. (1995) Mol. Brain Res. 30: 158–164. |
| 8. Casaccia-Bonnefil, P. et al. (1996) Nature 383: 716–719. |
| 9. Rudge et al. (1994) Eur. J. Neurosci. 6: 693–705. |
| 10. DiStefano and Johnson (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85: 270–274. |
| 11. Vroemen and Weidner (2003) J Neuroscience Methods 124: 135–143. |
| 12. Chalazonitis, A. et al. (1998) Dev. Biol. 204 (2): 385-406. |
| 13. Rozemuller, H. et al. (2010) Stem Cells Dev. 19: 1911-1921. |
|
|
|
© 1999 - 2012 Miltenyi Biotec ¦ サイトポリシー ¦ プライバシーポリシー ¦ 日本語のページ (jp) に書いてある情報は、日本国内でのみ有効です。 |