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| Description |
| CD14 MicroBeads は、臍帯血、末梢血、抹消単核細胞(PBMCs)、または胸膜液、腹水、滑液から、あるいは脾臓やリンパ節などの様々な組織から、ヒト単球とマクロファージをポジティブセレクション又はディプリーションするために使用します。CD14抗原は LPSレセプター複合体に属しています。CD14は細胞内ドメインを欠落しているため、CD14に抗体が結合してもシグナル伝達を引き起こすことはありません。CD14は、ほとんどの単球とマクロファージに強く発現し、好中球や一部の myeloid dendritic cells に弱く発現します。 |
| Applications |
MACS® Technology で分離した単球の最もよく知られた使用例は、ex vivo での単球由来樹状細胞(Mo-DCs)への分化です。CD14 MicroBeads を用いることによって得られる高純度・高回収率の単球は、pureで安定した細胞ソースとなります (fig.1)。樹状細胞への分化過程を妨げる可能性がある血小板など不必要な細胞のコンタミを、低く抑えることができ、分離した単球を、未熟な或いは成熟した Mo-DCs の均一な集団へと分化誘導することができます。MACS® Technology で分離した単球から分化誘導した樹状細胞は、様々な分野で用いられています1-6。 樹状細胞の誘導の他にも、分離された単球は、例えば ex vivo でのマクロファージへの分化誘導7,8 や、細胞傷害性9、遊走10 などの研究で使用されています。 |
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| Figure 2 |
| Monocytes were isolated from PBMCs using CD14 MicroBeads and subsequently cultured for 7 days with IL-4 and GM-CSF to generate immature Mo-DCs and were, finally, cultured for additional 3 days with TNF-α for maturation. Mature Mo-DCs were stained for expression of CD1a, costimulatory molecules (CD80, CD86), CD83 and HLA-DR. |
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| References |
| 1. Pickl et al. (1996) J. Immunol. 157: 3850-3859. |
| 2. de Baey and Lanzaveccia (2000) J. Exp. Med. 191: 743-747. |
| 3. Salio et al. (2000) Eur. J. Immunol. 30: 705-708. |
| 4. Ebner et al. (2002) J. Immunol. 168: 6199-6207. |
| 5. Jefford et al. (2003) Blood 102: 1753-1763. |
| 6. Matsumoto et al. (2003) J. Immunol. 171: 3154-3162. |
| 7. Hanley et al. (2004) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101: 9479-9484. |
| 8. Verreck et al. (2004) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101: 4560-4565. |
| 9. Ryan et al. (2002) J. Immunol. 169: 5638-5648. |
| 10. Vitale et al. (2004) J. Immunol. 172: 585-592. |
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