CD8 MicroBeads ( #130-045-201 )

CD8 MicroBeads

Description

CD8 MicroBeads は、CD8⁺細胞の直接磁気標識のために開発されました。CD8 抗原は、T細胞レセプターと共に複合体を形成し、CD8⁺細胞傷害性 T細胞上の TCR ヘテロ 2量体が MHC class I/ペプチド複合体を認識する際に、補助分子として働きます。CD8分子は、α/β ヘテロ2量体もしくは α/α ホモ2量体のどちらかで構成されます。CD8 抗原は、細胞傷害性T細胞で強く発現し、NK細胞のサブセットで弱く発現しています。また、ほとんどの胸腺細胞と約３分の１の末梢血 T細胞に発現しています。CD8⁺細胞傷害性T細胞は、ウイルス感染細胞や腫瘍細胞の殺傷において重要な役割を果たします。

Applications

多くの論文で報告されているように、CD8 MicroBeads は様々な細胞サンプルから細胞傷害性T細胞をポジティブセレクションもしくはディプリーションするのに使用されています。最も一般的に使用されている細胞サンプルは、末梢血と臍帯血です。また、リンパ節、胸腺、皮膚生検¹、脾臓からも細胞傷害性T細胞が分離されています。
CD8⁺細胞傷害性T細胞の分離や除去は、感染症、自己免疫疾患、アレルギーや喘息、腫瘍免疫など様々な研究分野で行われています。
MACS^® Technology で分離された細胞傷害性T細胞は、生存能力や機能を維持しています。そのため、分離された細胞は機能解析、たとえば増殖アッセイ^{2, 9}や細胞傷害性試験^{2, 3}、さらには in vitro でのサイトカイン産生能の解析⁴にも使用することが可能です。CD8 MicroBeads は、ヒト PBMCs から CD8⁺ T細胞を除去して、SCID マウスの免疫系再構成の実験に使用する細胞の調製にも使用されました⁵。
CD4 MultiSort MicroBeadsと組み合わせて、CD8 MicroBeads は CD4⁺CD8⁺ ダブルポジティブ胸腺細胞の分離にも使用されています⁸。その他の例として、CD8⁺ 細胞に HIV を in vitro で感染させる場合⁶や、HIV に感染した母親から生まれた子供の免疫系をモニタリングする⁷場合など、ウイルス感染症の様々な研究にも使用することが出来ます。

Columns

ポジティブセレクションには MS, LS, XS 又は autoMACS® Columns
ディプリーションには LD, CS, D 又は autoMACS® Columns

Figure 1

Separation of CD8⁺ cells from PBMCs using CD8 MicroBeads, an LS Column, and a MidiMACS™ Separator.

PBMCs before separation

CD8^- cells

CD8⁺ cells

Figure 2

Scanning electron micrograph of CD8⁺ T cells isolated using CD8 MicroBeads (courtesy of Prof. Peter Groscurth, Institute of Anatomy, University of Zürich, Switzerland).

Scanning electron micrograph of CD8<sup>+</sup> T cells isolated using CD8 MicroBeads (courtesy of Prof. Peter Groscurth, Institute of Anatomy, University of Zürich, Switzerland).