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CD303 (BDCA-2) マイクロビーズキット
Overview
CD303 (BDCA-2) MicroBead Kitは、骨髄やリンパ節などのヒト組織からplasmacytoid dendritic cells (PDCs) を分離するために開発されました。ヒト血液からのPDC分離には、CD304 MicroBead Kit、又は、(Diamond) PDC Isolation Kitをお勧めします。
Details
Background information
CD303 (BDCA-2) 抗原1-4 は、CD304 (BDCA-4/ Neuropilin-1) と同様に、血液中1,3 および骨髄5 のCD11c CD123+ Plasmacytoid dendritic cells (PDCs) の特異的マーカーです。また、CD303 (BDCA-2) の発現は、扁桃腺やリンパ節などの組織においても、PDCsに限局されています3,5。CD303 (BDCA-2) は、タイプⅡ膜貫通型のC-タイプレクチンです3,5。CD304 (BDCA-4) とは異なり、CD303 (BDCA-2)抗原に抗体が結合することにより、インフルエンザウイルス、CpG オリゴヌクレオチド、SLE患者血清などにより誘導されるPDCsからのⅠ型IFN 産生が阻害されます3,5,7。注目すべきことに、PDCsはCD303 (BDCA-2) を介してリガンドを取り込むことができ、さらに、それをプロセシングしてT細胞に提示することができます1,3。CD303 (BDCA-2)+ 樹状細胞は形質細胞様形態を示し、pre-T細胞レセプターα鎖を発現しており、CD4+, CD45RA+, CD304 (BDCA-4/ Neuropilin-1)+, CD141 (BDCA-3)dim, CD1c (BDCA-1) および CD2 という表現型を示します。また、リネージマーカー (CD3, CD14, CD16, CD19, CD20, CD56) 、CD13やCD33のようなミエロイド系マーカー、CD32, CD64, FcεRI のようなFcレセプターは発現していません1。CD304 (BDCA-4/ Neuropilin-1) と異なり、CD303 (BDCA-2) は、単球あるいは造血前駆細胞からex vivoで分化誘導したCD1a+ 樹状細胞上には認められません。

Downstream applications
分離したPDCsは、機能解析や他の樹状細胞サブセットとの比較研究に使用されました1,3。さらに、濃縮CD303 (BDCA-2)+ 細胞からmRNAを単離して、CD303 (BDCA-2) の発現クローニングや3、RT-PCRによるDCAL-1発現解析が行われました6。このキットは扁桃腺の細胞懸濁液などからCD303 (BDCA-2)+ 細胞を除去するためにも使用されました8
Columns
MS, LS, 又は autoMACS® Columns
 
Figure 1
Isolation of CD303 (BDCA-2)+ PDCs from tonsils using the CD303 (BDCA-2) MicroBead Kit, MS Columns, and a MiniMACS™ Separator. Cells were stained with CD304 (BDCA-4/Neuropilin-1)-APC and CD123-PE.
Before separation
Enriched CD303 (BDCA-2)+ PDCs
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キャンペーン情報
製品
CD303 (BDCA-2) マイクロビーズキット (ヒト)
保存条件 / 輸送条件
- for 109 total cells
データシートのダウンロード
130-090-509
¥134,000

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References
1. Dzionek et al. (2000) J. Immunol. 165: 6037-6046.
2. Grabbe et al. (2000) Immunol. Today 21: 431-433.
3. Dzionek et al. (2001) J. Exp. Med. 194: 1823-1834.
4. Rönnblom, L. and Alm, G. V. (2001) J. Exp. Med. 194: F59-F63.
5. Dzionek et al. (2002) Hum. Immunol. 63: 1133-1148.
6. Ryan et al. (2002) J. Immunol. 169: 5638-5648.
7. Kerkmann et al. (2003) J. Immunol. 170: 4465-4474.
8. Audige et al. (2006) J. Immunol. 177: 6227-6237
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