μMACS™ and MultiMACS™ Protein A or Protein G Kits
IP, Co-IP or ChIP of virtually any protein µMACS™ and MultiMACS™ Protein A/G Kits は、タンパク質の分析スケールでの、免疫沈降 (IP)、Co-IP、クロマチン-IP (ChIP) のために開発されました。 極小 (直径約 50 nm) で沈降しない µMACS™ Protein A/G MicroBeads は、非常に速いキネティクスで反応するので、通常 30 分以内に標識された免疫複合体が形成されます。 High speed MACS® Technology は、時間を節約します。既存の方法で免疫沈降を行う場合、１日程度かかるのに対して、この方法では、２ 時間以内に終了します。 High specificity µMACS Protein A/G MicroBeads への非特異的な結合が少なく、カラム内で効果的に温和な洗浄が行えるため、バックグラウンドを減らすことが出来ます (Fig. 2)。各目的タンパク質に合わせて洗浄操作を至適化することができるので、壊れやすいタンパク質複合体であっても、MACS Technology を用いた co-IP によって、うまく分離することが可能です (Fig. 3)。 High sensitivity 極小で沈降しない µMACS MicroBeads は、非常に速いキネティクスで反応するので、標的タンパク質への結合は非常に迅速で効率が良く、結果として標的タンパク質を高収量で得られます。希少なタンパク質であっても、高い効率で分離できます。 ChIP-in-a-column クロマチン免疫沈降6 (ChIP) プロトコールにおいても、µMACS Protein A/G MicroBeads の高い特異性と低いバックグラウンドという利点を生かすことが出来ます。こちら をクリックして、ChIP カスタマーレポートをダウンロードしてください。 Low- to high-throughput applications µMACS Protein A or G MicroBeads は、手作業で行う、検体数の少ないアプリケーション用に開発されたもので、µMACS Separator を用いて分離を行います。 同じプロトコールをそのまま簡単にスケールアップ可能です。MultiMACS Protein A or G Kit は、半自動もしくは全自動のハイスループットに対応した、96サンプルまでを同時平行処理可能な MultiMACS 96 Separator を用いて分離を行います。 Columns µMACS™ Protein A or G MicroBeads には: µ Column MultiMACS™ Protein A or G Kit には: Multi-8 又は Multi-96 Columns (キットに含まれる) Further information Chromatin immunoprecipitation (ChIP) [PDF; 94 KB]		Figure 1 Overview: immunoprecipitation using μMACS™ Protein A or Protein G MicroBeads. Figure 2 Immunoprecipitation of the SV40 large T antigen from COS cells using μMACS Protein G MicroBeads. Silver stained SDS gel of the cell lysate (L), a protein marker (M), the immunoprecipitated large T antigen (lane 1, indicated by the arrow), an isotype-matched control antibody (2, immunoprecipitation with rat anti-mouse antibody), and a control without antibody (3) are shown. Figure 3 Co-immunoprecipitation of Beta-Catenin (BCat): Androgen Receptor was immunoprecipitated from Dihydrotestosterone (DHT)-stimulated (lane 1, 3) or unstimulated LNCaP cells (2, 4) with µMACS Protein G MicroBeads (1, 2) or with Protein A/G agarose beads (lanes 3, 4 ). Western blot (WB) using anti-Beta-Catenin antibody shows Beta-Catenin co-immunoprecipitated with Androgen Receptor. (Courtesy of D. Mulholland, Vancouver, Canada)

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