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| μMACS™ and MultiMACS™ Streptavidin Kits |
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| Magnetic protein isolation via biotinylated capture probes |
µMACS™ および MultiMACS™ Streptavidin Kit は、確立された MACS® Technology の利点を生かし、µMACS Streptavidin MicroBeads とビオチン標識した捕獲プローブを用いることによって、タンパク質やその会合パートナーを迅速かつ特異的に分離します。
極小の超常磁性体で、沈むことのない µMACS MicroBeads は、直径が約 50nm しかなく、標的にすぐに結合するため、検体中の標的タンパク質をより多く捕獲します。MACS Column の中で磁気標識したタンパク質を直接洗浄するため、標的タンパク質のロスが少なくて済みます。カラム内テクノロジーにより、相互作用する分子パートナーや壊れやすい分子複合体でさえも、容易に精製します( Fig. 1 などをご覧下さい)。
このテクノロジーは、タンパク質同士の相互作用を同定したり解析したりするのに、非常に有用です。同様に、この原理を、mRNA, DNA, ウイルス配列などの核酸とタンパク質との相互作用にも使用することが出来ます。
Applications of µMACS and MultiMACS Streptavidin Kits:
- タンパク質－タンパク質相互作用の解析1
- DNA－タンパク質相互作用の解析2-5
- RNA－タンパク質相互作用の解析6,7
- ビオチン化抗体を用いた免疫沈降
- microRNAs の分離8
- ウイルスの分離9
- ファージディスプレイ10 および 酵母ディスプレイ1
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| Low- to high-throughput applications |
µMACS Streptavidin Kit は、手作業で行う、検体数の少ないアプリケーション用に開発されたもので、µMACS Separator を用いて分離を行います。
同じプロトコールをそのまま簡単にスケールアップ可能です。MultiMACS Streptavidin Kits は、半自動もしくは全自動のハイスループットに対応した、96サンプルまでを同時平行処理可能な MultiMACS 96 Separator を用いて分離を行います。  |
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| Figure 1 |
| Overview: Specific protein isolation with µMACS Technology. |
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| Figure 2 |
Isolation of specific RNA binding proteins.
A: Yeast extract was incubated with a full-length Mating Factor A2 mRNA bound to a 3'-biotinylated complementary ss-oligo and magnetically labeled with μMACS Streptavidin MicroBeads.
The figure shows the silver-stained SDS gel. Four proteins with apparent molecular weights of 33, 44, 48, and 51 kDa were isolated, which bind specifically to the RNA sequence
B: As a control a magnetically labeled mutant mRNA, missing the binding site for Mating Factor A2 binding proteins was used. The figure shows the silver-stained SDS gel and no specific proteins were isolated. (Courtesy of Dr. Allan Albig, Washington State University, U.S.A.). |
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| Figure B |
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| 製品 |
| μMACS ストレプトアビジン キット |
| 保存条件 / 輸送条件 |
- for 20 isolations
構成品
- 2 mL μMACS Streptavidin MicroBeads
- 4 mL Equilibration Buffer for nucleic acids applications
- 4 mL Equilibration Buffer for protein applications
- 20 μ Columns
データシートのダウンロード
130-074-101
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| μMACS ストレプトアビジン スターティングキット |
| 保存条件 / 輸送条件 |
- for 20 isolations
構成品
- 1 μMACS Streptavidin Kit
- 1 μMACS Separator
- 1 MACS MultiStand
130-091-287
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| MultiMACS ストレプトアビジンキット (12x8) |
| 保存条件 / 輸送条件 |
- for 96 isolations
構成品
- 5x2 mL Streptavidin MicroBeads
- 5x4 mL Column equilibration buffer for protein applications
- 5x4 mL Column equilibration buffer for nucleic acid applications
- 12 Multi-8 Columns
- 1 MultiColumn Frame
- 1 Deep Well Block (2.5 mL, with sealing foil)
- 1 Microtiter Plate (U-bottom)
130-092-948
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| MultiMACS ストレプトアビジンキット (4x96) |
| 保存条件 / 輸送条件 |
- for 384 isolations
構成品
- 20x2 mL Streptavidin MicroBeads
- 20x4 mL Column equilibration buffer for protein applications
- 20x4 mL Column equilibration buffer for nucleic acid applications
- 4 Multi-96 Columns with MultiColumn Frames
- 4 Deep Well Blocks (2.5 mL)
- 4 Microtiter Plates (U-bottom)
130-092-949
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| References |
| 1. Feldhaus et al. (2003) Nat. Biotechnol. 21: 163-170. |
| 2. Kalivoda et al. (2003) J. Bacteriol. 185: 4806-4815. |
| 3. Patterson-Fortin, et al. (2006) Nucleic Acids Res.34: 2446–2454. |
| 4. Portis et al. (2003) J. Virol. 77: 105-114. |
| 5. Soe et al. (2003) Nucleic Acids Res. 31: 6585-6592. |
| 6. Albig (2001) MACS&more 5: 6-7. |
| 7. Campalans et al. (2004) Plant Cell 16: 1047–1059. |
| 8. Bentwich et al. (2005) Nature Genetics 37: 766-770. |
| 9. Lupo and Butera (2004) MACS&more 8: 16-17. |
| 10. Siegel et al. (1997) J. Immunol. M. 206: 73-85. |
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