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| Description |
| Rat CD8a MicroBeads は、リンパ器官、血液又は組織からラットの細胞傷害性 T細胞をポジティブセレクション又はディプリーションするために開発されました。この MicroBeads は、CD8α 鎖のイムノグロブリン様領域と反応します。CD8α は CD8β とヘテロダイマーを形成して、T細胞レセプター (TCR) α/β や γ/δ を発現している細胞傷害性 T細胞及び、ほとんどの胸腺細胞に発現しています。CD8α 鎖 2本のホモダイマーで形成された CD8 抗原は、ほとんどの NK細胞、多くの腸上皮内リンパ球、一部の活性化 CD4/ CD8 ダブルポジティブ T細胞、胸腺欠損ラットの CD8 陽性T細胞に発現しています。最近、制御機能を持つ CD8a 発現 T細胞サブセットが報告されました。 |
| Applications |
| CD8a MicroBeads で分離された胸腺細胞や成熟 T細胞は、T細胞の分化、MHC 拘束性、免疫寛容誘導、サイトカイン発現に関する in vitro での分析1、又は in vivo 再構築実験2-4 で使用されています。磁気分離された CD8a+細胞は、細胞移入実験の例2-4 で示されるように、その細胞機能を保っています。たとえば、移植された心臓に対してドナー特異的輸血により誘導した定着 (donor-specific transfusion-induced acceptance)2 や、異系(アロ)移植された肺に対して type V コラーゲンで誘導した寛容3 を、磁気分離した CD4+ や CD8a+ T細胞を放射線照射したレシピエントに細胞移入することによってレシピエントにおいても再現することができます。さらに、異種胸腺の移植後に起こる自己免疫や寛容誘導の研究において、MACS® 技術を使用して分離した Tリンパ球の移入実験が行われました4。 |
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| References |
| 1. Lombardi et al. (2001) J. Immunol. 166: 1635-1640. |
| 2. Masaaki et al. (2003) J. Immunol. 171: 204-211. |
| 3. Mizobuchi et al. (2003) J. Immunol. 171: 1140-1147. |
| 4. Yan et al. (2003) J. Immunol. 170: 5936-5946. |
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