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| 内皮前駆細胞 |
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血管内皮前駆細胞 (EPC)
組織での血管形成は、再生医療研究において大きなチャレンジと考えられています。EPCs は、出生後の血管新生と脈管形成に重要な働きをしていることが示唆されています。それゆえ EPCs は、虚血または傷害された組織の治療への応用や、生体材料の生体適合性を高めるためにScaffold（足場材）をコートする素材として注目されています。EPCs は、CD34 と CD309 (VEGFR-2/KDR) の発現でにより同定されます。これらのマーカーと CD133を組み合わせると、ヒトの幼弱および成熟した EPCs を区別することができます1,2。EPCs は、CD34 または CD133 の発現にもとづいて、種々の造血系組織から濃縮されています1,3–6。CD133 は、造血系幹細胞と EPCs の共通の前駆細胞である、血管芽細胞（hemangioblasts）の細胞表面マーカーとしても知られています7。
ミルテニーバイオテク社は、EPC研究に使用できる数多くの製品を提供しています。
EPCs と成熟血管内皮細胞 (ECs) の濃縮と解析 各種マーカーの発現にもとづいて行われます：
循環血中の内皮前駆細胞 (circulating EPCs , cEPCs) の数は、様々な疾患のリスクファクターや進行度の評価の指標になる可能性があります。
EPC Enrichment and Enumeration Kit により、CD133, CD34, および CD309 (VEGFR-2/KDR) の発現にもとづき、EPCs を濃縮後にフローサイトメトリーにかけ、EPC 数のカウントを行うことができます。
培養と分化誘導
microRNA と遺伝子の発現解析キット と受託サービス
References
1. Peichev, M. et al. (2000) Blood 95: 952–958.
2. Rafii, S. and Lyden, D. (2003) Nat. Med. 9: 702–712.
3. Gehling, U. et al. (2000) Blood 95: 3106–3112. [934]
4. Suuronen, E. et al. (2006) Circulation. 114 (suppl. I): I-138–I-144.
5. Wu, X. et al. (2004) Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 287: H480–H487,
6. Taguchi, A. et al. (2004) J. Clin. Invest. 330–338
7. Loges, S. et al. (2004) Stem Cells Dev. 13: 229–242. |
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