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| 胚性幹 (ES) 細胞 & 人工多能性幹 (iPS) 細胞 |
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胚性幹細胞 (ESCs) & 人工多能性幹 (iPS) 細胞 は、自己複製能をもち、体を構成するあらゆる細胞タイプへと分化する能力を持ちます。基礎研究、ドラッグテスト、また将来的に可能性のある移植治療に、特定の細胞タイプをほぼ無制限に供給できるのではないかと期待されています。これらの細胞を研究する際には、均一な細胞集団を使用することが重要です。MACS® Technology を用いて、様々な細胞タイプやサブセットを高純度で分離することができます。
造血幹細胞 (HSCs) は、分化した ESCs から、例えば次のような細胞表面マーカーを用いて分離することができます：
• CD34
• CD43
• CD133
内皮前駆細胞 (EPCs) は、 ESCs から、例えば次のような細胞表面マーカーを用いて分離することができます：
• CD34
• CD31
ミルテニーバイオテク社では、ESCs から誘導可能な 種々の神経系細胞の濃縮 のための製品を数多く提供しています。例えば：
• CD133+ 神経幹細胞,
• PSA-NCAM+ ニューロン前駆細胞,
• A2B5+ グリア前駆細胞,
• CD11b+ ミクログリア,
• CD271 (LNGFR, p75 NTR)+ シュワン細胞およびモーターニューロン.
フィーダー細胞の除去 – MACS Technology を用いて、ESCs あるいは iPS 細胞を、フィーダー細胞から分離することが可能です。
未分化な多能性 ESCs の濃縮 – MACS Technology は、多能性幹細胞を濃縮するための強力なツールです。自然発生的に分化したES細胞や iPS 細胞は、 Anti-SSEA-1 MicroBeads を用いて除くことが出来ます。
SSEA-3, SSEA-4, TRA-1-60, TRA-1-81 といった多能性に関係したマーカーの発現に基づいてポジティブセレクションすることによって、多能性幹細胞を濃縮することも可能です。この場合には、特異的な1次抗体を選択し、間接標識用マイクロビーズ と組み合わせて分離します。
iPS 細胞の効率的な作製 – SSEA-3 を高発現している完全に再プログラム化された細胞を迅速に磁気分離することによって、iPS 細胞の作製を促進できる可能性があります。
詳しくは、ESC and iPS cell research のフライヤーをご覧下さい。
マウスの ESCs & iPS 細胞研究のための製品情報については、こちら をご覧下さい。 |
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| Anti-SSEA-1 (CD15) マイクロビーズ |
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| Pluripotent Stem Cell マイクロビーズ |
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