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| 胚性幹 (ES) 細胞および人工多能性幹 (iPS) 細胞 |
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マウス ES / iPS 細胞研究
胚性幹 (ES) 細胞と人工多能性幹 (iPS) 細胞は 自己複製能とあらゆるタイプの細胞へと分化する能力を持ちます。基礎研究、医薬品試験、および in vivo 試験に対して、特定の細胞を無制限に供給できるのではないかと期待されています。
これらの細胞の研究には、均一な細胞集団を使用することが重要であり、MACS® Technology により、高い純度で様々なタイプの細胞や細胞サブセットを分離、解析することができます。
マウスES / iPS 細胞の分離
MACS Technology は、分化マーカーの発現に基づき、分化した細胞やフィーダー細胞より未分化な細胞を分離できます。
SSEA-1 は、多能性維持に関与するマウスES細胞の代表的なマーカーの一つで、未分化なマウスES細胞ならびにiPS細胞に発現していることが知られています。Anti-SSEA-1 MicroBeads は、フィーダー細胞からマウスES/iPS細胞を分離する際や、目的細胞へ分化誘導後に不要な多能性幹細胞を除く際に使用出来ます。
また、SSEA-1 は、マウス線維芽細胞からiPS細胞への初期化の際に最初に発現する多能性幹細胞のマーカーの一つです。Anti-SSEA-1 MicroBeads によるSSEA-1+ 細胞の濃縮により、初期化されたiPS細胞を効率的に濃縮することが出来ます。
ミルテニーバイオテク社では、培養中のマウスES/iPS細胞の初期分化段階で、著しく発現が高まる細胞表面マーカーを同定しました。この細胞表面マーカーに基づいて開発された新製品の Pluripotent Stem Cell Isolation Kit, mouse により、簡単に初期分化細胞を除くことができ、均一な多能性幹細胞集団を得ることが可能です。
マウスES / iPS 細胞-由来前駆細胞の分離
これらの細胞は、成体組織由来のそれぞれの前駆細胞と同じ細胞表面マーカーを発現しています。MACS® Technology は分化過程において、不必要な細胞を除去し、またポジティブセレクションにより目的細胞を濃縮することが可能です。
MACS Technology による様々な ES細胞由来の細胞分離が行われています。
• CD117 MicroBeads による造血幹細胞の分離
• Anti-Sca-1 MicroBead Kit (FITC) による高純度の内皮細胞の分離
• Sca-1 の発現に基づく平滑筋細胞の分離
一般的に、 ES / iPS 細胞由来の造血系・非造血系前駆細胞、また神経幹細胞および前駆細胞は、成体幹細胞の分離に使用される製品や間接標識のためのマイクロビーズを用いて分離することができます。
ESCs と iPS 細胞の解析のための MACSmolelular 製品とサービス |
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