| eMACS 登録はこちら |
| 実験に役立つ学術情報 お得なキャンペーン情報 を毎月お届け
- 登録 |
|
 |
フィーダー細胞の除去、多能性幹細胞の濃縮、初期分化細胞の除去、リプログラミングの
ための阻害物質（small molecules）等、新たにラインアップされた製品群を是非、お試し
下さい。
Stemgent 社のSmall molecule や抗体セットに関しては、ES/iPS 細胞研究特集 II を
ご覧下さい。
|
【ヒトES 細胞と共培養しているMEFの除去例】
MEF: 15% ⇒ 純度：>99% 回収率：>80% |
 |
 |
| 分離前 (hES / MEF ) |
ネガティブフラクション （hES） |
|
ES/iPS 細胞と共培養しているヒトフィーダー細胞を簡単に除去できます。
【ヒトES細胞と共培養しているヒトフィーダー細胞の除去例】
hEF:15% ⇒ 純度：>99% 回収率：90%
|
CD326 抗原 (EPCAM) の発現に基づいて ヒト多能性幹細胞を濃縮できます。
CD326 は、未分化なヒト胚性幹細胞（ES細胞）およびヒト人工多能性幹細胞 (iPS細胞) で発現
しており、Oct4やNanog との相関性のある非常に有効な分離マーカーです。 |
【MEFと共培養しているヒトES細胞の濃縮例】
MEF:30% ⇒ 純度：>98% 回収率：>75% |
 |
 |
| 分離前（hES / MEF） |
ポジティブフラクション（hES） |
|
不均一な細胞集団から、多能性ヒトES細胞、 iPS細胞ならびに 胚性癌細胞、胚性生殖細胞を濃縮できます。
ヒトES細胞におけるTRA-1-60 の発現は、分化が始まるとダウンレギュレートされます。
|
不均一な細胞集団から、多能性マウスES細胞やiPS細胞を、1時間以内に濃縮もしくは除去できます。
ヒトでは、未分化なES細胞には発現しておらず、自然発生的に分化したES細胞に発現します。 |
【mES細胞から神経前駆細胞への分化誘導後のマウスES細胞の除去例】
mES:7.26% ⇒ 純度：99.97% |
 |
 |
| 分離前（mES / 神経前駆細胞） |
ネガティブフラクション （神経前駆細胞） |
|
|
|
|
|
© 1999 - 2012 Miltenyi Biotec ¦ サイトポリシー ¦ プライバシーポリシー ¦ 日本語のページ (jp) に書いてある情報は、日本国内でのみ有効です。 |
